0,53 CME

Penatalaksanaan Fibrosis Paru Progresif

Pembicara: Dr. Deepak Muthreja

Alumni- Fakultas Kedokteran Universitas PD

Masuk untuk Memulai

Keterangan

Fibrosis paru didiagnosis melalui kombinasi riwayat medis, studi pencitraan (seperti pemindaian CT resolusi tinggi), tes fungsi paru, dan terkadang biopsi paru. Perawatan sering kali melibatkan obat-obatan seperti kortikosteroid, imunosupresan (seperti azathioprine atau mycophenolate), dan obat antifibrotik (seperti pirfenidone atau nintedanib) untuk memperlambat perkembangan penyakit dan mengelola gejala. Terapi oksigen tambahan umumnya diresepkan untuk meredakan sesak napas dan meningkatkan kadar oksigen dalam darah. Program ini menggabungkan latihan fisik, pendidikan, dan teknik pernapasan untuk meningkatkan kondisi fisik dan kualitas hidup secara keseluruhan. Pasien dengan fibrosis paru harus menerima vaksinasi terhadap influenza dan pneumonia pneumokokus untuk mengurangi risiko infeksi pernapasan. Dalam kasus yang parah, transplantasi paru-paru dapat dipertimbangkan bagi pasien yang memenuhi syarat untuk meningkatkan kelangsungan hidup dan kualitas hidup.

Perawatan seperti dukungan gizi, konseling psikologis, dan perawatan paliatif dapat memberikan dukungan komprehensif dan manajemen gejala.

Ringkasan Mendengarkan

  • Dr. Subna akan membahas fibrosis pulmonal progresif (FPP), menyoroti peningkatan prevalensinya pasca-COVID dan tantangan dalam menentukan pasien mana yang memerlukan pengobatan versus observasi. Pemaparannya akan mencakup definisi, manajemen, dan pertimbangan penting bagi pasien-pasien ini, terutama mengingat kemajuan signifikan dalam pengobatan penyakit paru interstisial (DPI) selama dekade terakhir.
  • DPI mencakup berbagai penyakit paru-paru, termasuk fibrosis pulmonal idiopatik (FPI), pneumonia interstisial nonspesifik (PINS), penyakit paru interstisial terkait bronkiolitis respiratorik, dan pneumonia organisir kriptogenik. DPI terkait autoimun, pneumonitis hipersensitivitas, sarkoidosis, dan kondisi langka seperti limfangioleiomiomatosis juga termasuk dalam spektrum penyakit paru interstisial.
  • FPP ditemukan ketika pasien dengan DPI (tidak termasuk FPI) dan bukti radiologis fibrosis pulmonal menunjukkan setidaknya dua dari tiga kriteria: perburukan gejala pernapasan, bukti fisiologis perkembangan penyakit (misalnya, penurunan FVC >5% atau penurunan DLCO >10% per tahun), dan bukti HRCT perkembangan penyakit (misalnya, peningkatan retikulasi, honeycombing, atau kehilangan volume).
  • Penyakit selain FPI yang diketahui menyebabkan fibrosis progresif dan terlibat dalam FPP meliputi berbagai pneumonia interstisial idiopatik (PII) seperti PINS, fibroelastosis, dan DPI yang tidak dapat diklasifikasikan, serta pneumonia organisir (PO), pneumonia interstisial limfoid (PIL), dan DPI terkait autoimun yang berhubungan dengan kondisi seperti rheumatoid arthritis, skleroderma sistemik, dan vaskulitis.

Komentar