विवरण
उच्च चिकित्सीय क्षमता के साथ, कैंसर में इम्यूनोथेरेपी कैंसर उपचार का मुख्य एजेंडा बनने की उम्मीद है। कैंसर पर हाल ही में हुई प्रगति और शोध अध्ययनों ने शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली के माध्यम से कुछ कैंसर कोशिकाओं को विशेष रूप से लक्षित करके और नष्ट करके कैंसर चिकित्सा में क्रांति ला दी है।
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सारांश
- प्रस्तुति इम्यूनोथेरेपी के लिए निदान पर केंद्रित है, विशेष रूप से सेल-आधारित थेरेपी जैसे कि CAR-T कोशिकाएँ। यह ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट को समझने के महत्व पर जोर देता है, ट्यूमर को "हॉट" (टी-सेल घुसपैठ) या "कोल्ड" (प्रतिरक्षा पहचान की कमी) के रूप में वर्गीकृत करता है। गर्म ट्यूमर इम्यूनोथेरेपी के लिए बेहतर प्रतिक्रिया देते हैं, जबकि ठंडे ट्यूमर अधिक चुनौती पेश करते हैं।
- लिक्विड बायोप्सी, विशेष रूप से नैनोपोर तकनीक का उपयोग करके परिसंचारी ट्यूमर डीएनए (सीटीडीएनए) अनुक्रमण, न्यूनतम अवशिष्ट रोग (एमआरडी) की निगरानी और इम्यूनोथेरेपी के लिए उपयुक्त रोगियों की पहचान करने के लिए एक संवेदनशील उपकरण के रूप में उजागर किया गया है। यह दृष्टिकोण पारंपरिक जीनोटाइपिंग से परे है, जिसमें अधिक व्यापक विश्लेषण के लिए एपिजेनेटिक परिवर्तन और खंड वितरण शामिल हैं।
- CAR-T सेल थेरेपी में कैंसर-विशिष्ट एंटीजन को लक्षित करने के लिए आनुवंशिक रूप से T-कोशिकाओं की इंजीनियरिंग की जाती है। CAR-T कोशिकाओं की विभिन्न पीढ़ियाँ विकसित हुई हैं, बाद की पीढ़ियों में बेहतर प्रभावकारिता और सुरक्षा के लिए सह-उत्तेजक अणुओं और चालू/बंद स्विच को शामिल किया गया है। प्रस्तुति में कई FDA-स्वीकृत CAR-T सेल थेरेपी की सूची दी गई है, जिनमें B-सेल लिम्फोमा के लिए CD19 और मल्टीपल मायलोमा के लिए BCMA को लक्षित करने वाली थेरेपी शामिल हैं।
- CAR-T कोशिकाओं की निर्माण प्रक्रिया में T-कोशिकाओं को अलग करना और सक्रिय करना, CAR निर्माण को शुरू करने के लिए उन्हें वायरल वेक्टर के साथ ट्रांसड्यूस करना, कोशिकाओं का विस्तार करना और गुणवत्ता नियंत्रण करना शामिल है। मिल्टेनी बायोटेक जैसी कंपनियाँ GMP-अनुपालन CAR-T सेल उत्पादन के लिए बंद, स्वचालित सिस्टम प्रदान करती हैं।
- नियोएंटीजन, कैंसर कोशिकाओं में अद्वितीय उत्परिवर्तन जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाना जा सकता है, व्यक्तिगत इम्यूनोथेरेपी के लिए संभावित लक्ष्यों के रूप में चर्चा की जाती है। mRNA-आधारित उपचारों को नियोएंटीजन के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने के साधन के रूप में खोजा जाता है। हालाँकि, नियोएंटीजन-आधारित उपचारों का विकास जटिल और महंगा है, जिसके लिए HLA टाइपिंग और सिंगल-सेल जीनोमिक्स की आवश्यकता होती है।
- सीएआर-टी सेल थेरेपी से जुड़ी संभावित प्रतिकूल घटनाओं, जैसे कि साइटोकाइन रिलीज सिंड्रोम (सीआरएस) और न्यूरोटॉक्सिसिटी पर चर्चा की गई है। इन जटिलताओं को सहायक देखभाल और टोसिलिज़ुमैब जैसी दवाओं से प्रबंधित किया जा सकता है। सीएआर-टी कोशिकाओं के नैदानिक परीक्षण जारी हैं, लेकिन कंपनियों को अक्सर विनियामक बाधाओं का सामना करना पड़ता है।
नमूना प्रमाण पत्र
वक्ताओं के बारे में
डॉ. शिबिचक्रवर्ती कन्नन
प्रेसिजन ऑन्कोलॉजी, ऑन्कोफेनोमिक्स इंक, हैदराबाद में संस्थापक और सीईओ
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