0.09 سم مكعب

الإدارة الأساسية لقصور الغدة الدرقية

المتحدث: الدكتورة سوجاتا تشاكرافارتي

استشاري طب الأسرة والمسؤول الطبي الرئيسي - الطب العام - فورتيس للرعاية الصحية

تسجيل الدخول للبدء

وصف

قصور الغدة الدرقية هو حالة نقص في هرمون الغدة الدرقية في مجرى الدم، مما يؤدي إلى تباطؤ عملية الأيض. يحدث ذلك عندما لا تُنتج الغدة الدرقية ما يكفي من هرمون الغدة الدرقية في الجسم، مما يُبطئ عملية الأيض، ويؤثر على كامل الجسم. يُعرف قصور الغدة الدرقية أيضًا باسم قصور نشاط الغدة الدرقية، وهو حالة شائعة إلى حد ما.

عندما تكون مستويات الغدة الدرقية لديك منخفضة للغاية، تُسمى هذه الحالة بالوذمة المخاطية. وهي حالة خطيرة للغاية، ويمكن أن تسبب أعراضًا خطيرة، بما في ذلك:

انخفاض درجة حرارة الجسم.

فقر الدم.

سكتة قلبية.

ارتباك.

غيبوبة.

هذا النوع الشديد من قصور الغدة الدرقية يهدد الحياة.

بشكل عام، يُعدّ قصور الغدة الدرقية حالةً قابلةً للعلاج بسهولة. يُمكن السيطرة عليه بتناول الأدوية بانتظام وزيارة الطبيب بانتظام.

تُعدّ التشوهات الخلقية أحد الأسباب الرئيسية للعبء العالمي للأمراض، وتتأثر بها البلدان منخفضة ومتوسطة الدخل بشكل غير متناسب. كما أن هذه المناطق أقل حظًا في توافر المرافق اللازمة لعلاج الحالات القابلة للعلاج، مثل القدم الحنفاء، مما يؤدي إلى آثار أكثر وضوحًا وطويلة الأمد.

ملخص يستمع

  • الغدة الدرقية التي تصيب الجسم بالرقبة، وتنظم الدورة الدموية أيضًا في الجسم، كمحرك. ولما لا يوجد أي شيء، مع قصور الغدة الدرقية أكثر من فرط نشاطها. يعتمد التشخيص على التقييم السريري والفحوصات المخبرية. ولابد من الحاجة إلى إنشاء أجزاء جديدة، ويصبح من الضروري بشكل أساسي من خلال ملح الطعام الميود.
  • وأشار إلى إزالة التشريح وعلم وظائف الأعضاء على بنية الجريب، وأهمية اليود في إنتاج T3 و T4، والتلفيات النخامية في تنظيم تنظيم الغدة الدرقية عبر TSH. ويحافظ على ما تحت المهاد - النخامية - الغدة الدرقية، وهو يعمل بتغير التوقيت، على التوازن الحيوي. يتم إرجاع معظم هرمون الغدة الدرقية الرئيسي T3 و T4 بالبروتينات عند كبار السن، بينما يكون الجزء الحر من الجسم نشطًا بيولوجيًا.
  • تظهر قصور الغدة الدرقية وأعراضها متناقضة، على الرغم من أن بعضها قد يتداخل، مما يتطلب أخذ تاريخ المرض والفحص الدقيق. تشمل التاريخ المرضي الرئيسي للتورم العنقي، وتغيرات الصوت، ووعيوب النمو عند الأطفال، وفيروس نقص المناعة البشرية، والتعرض للإشعاع، والتاريخ العائلي للأمراض الذاتية. تشمل هذه الخيارات البحث عن صلاحية الوزمة، وتغيرات الجلد، واختلالات معدل ضربات القلب، وأخيرات ردود الاستجابة.
  • تشمل المخبرية TSH، و T4 الحر، و T3. انتهى اختبار TSH للملف الأصلي الأصلي. لا يتأخر وقت اختبار TSH للأهمية، ولكن يفضل الصباح. تختلف النطاقات الطبيعية لـ TSH مع العمر، خاصة عند الرضع والحمل. يعتمد علاج قصور الغدة الدرقية بشكل أساسي على الليفوثيروكسين.
  • قد لا يتطلب قصور الغدة الدرقية دون علاجي، والذي يتميز بارتفاع TSH و T4 طبيعي، بشكل دائم، وهذا يعتمد على اختلاف الأعراض والعمر. يمكن أن تساعد في اختبار الأجسام المقاومة لـ TPO في التنبؤ بالتطور إلى قصور محدد. يجب أن يكون علاج الليفوثيروكسين فرديًا ومراقبته مع تعديلات اختبار TSH كل 4-6 أسابيع.
  • من الممكن أن لا يؤثر ذلك، والتداخل مع الاعطل، والمشاكل المتعلقة بتأثير نتائج العلاج. قصور الغدة الدرقية محدد فقط عند النساء ومرضى السكر، ويمكن أن يزيد من السكريات الخفيفة. تنطبق درجة الائتمان الخاصة أثناء الحمل، حيث يمكن أن تؤدي قصور الغدة الدرقية إلى حدوث نتائج سيئة لكل من الأم والطفل، مما يتطلب التحكم الساكن في TSH. وتكون التهابات الغدة الدرقية بعد الولادة سببًا دقيقًا حسب الحاجة.

تعليقات