1,96 CME

Dépannage dans le laboratoire ART : erreurs courantes et comment les éviter

Conférencier: Dr Charudutt Joshi

Anciens élèves - Hôpital pour femmes KK

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Description

Les laboratoires de procréation médicalement assistée (PMA) jouent un rôle essentiel dans la réussite des traitements de fertilité, et même des erreurs mineures peuvent avoir un impact significatif sur les résultats. Cette session se concentre sur l'identification des erreurs techniques et procédurales courantes rencontrées en laboratoire de PMA, de la manipulation des échantillons et des conditions de culture à l'étalonnage et à la documentation des équipements. Nous explorerons des cas concrets, discuterons de l'analyse des causes profondes et mettrons en avant les meilleures pratiques en matière de prévention et de contrôle qualité. La discussion vise à optimiser l'efficacité des laboratoires, à améliorer les résultats cliniques et à garantir la sécurité des patients grâce à une approche proactive du dépannage.

Résumé Écouter

  • Attendez-vous à l'inattendu dans le laboratoire de FIV. Même avec des procédures standardisées et un équipement de pointe, des problèmes peuvent survenir. Un laboratoire de FIV bien entretenu doit offrir de bonnes conditions de culture, des taux de réussite constants, des instruments calibrés, un contrôle de qualité interne et tenir des registres complets. Les indicateurs clés de performance (KPI) doivent être individualisés pour chaque laboratoire afin de maximiser le succès.
  • Le dépannage consiste à identifier le problème, à comprendre sa cause et à trouver des solutions. Visez des arrangements temporaires pour maintenir le flux de travail tout en recherchant des solutions permanentes. Les procédures opératoires normalisées (PON) sont essentielles pour assurer la cohérence et minimiser les variations dans les pratiques de laboratoire. Les PON doivent être élaborés, signés par le directeur du laboratoire et facilement accessibles.
  • La compréhension des exigences de base du laboratoire, des détails des instruments, des ressources alternatives et de l'emplacement des pièces de rechange est essentielle pour un dépannage efficace. Il est important de reconnaître que les résultats positifs de la FIV sont influencés par des facteurs cliniques (médicaments, sélection des patients, qualité des gamètes) et des facteurs liés au laboratoire (conditions de culture, équipement, protocoles).
  • L'échec de la fécondation est une souffrance majeure. Évaluez la qualité des gamètes, les ressentis du patient et tenez compte des facteurs génétiques. L'adhésion du patient aux heures de déclenchement et la communication à temps sont essentielles. Des conseils et une communication appropriée sont essentiels pour gérer les attentes des patients.
  • Résolvez les problèmes de récupération du sperme en assurant des environnements de collecte appropriés, le respect de la vie privée du patient et des options de collecte alternatives. Le moment de la décision est essentiel, prévoir l'extraction de sperme si nécessaire, ou la congélation des ovocytes en dernier recours. La gestion des retards dans le statut NS (envoi par l'infirmière) nécessite des plans d'urgence comme le bloc de survie.
  • De faibles taux de blastulation peuvent indiquer des problèmes avec les conditions de culture, la qualité du sperme, les consommables ou les performances de l'incubateur. Une évaluation approfondie est cruciale. Les dysfonctionnements du manipulateur doivent nécessairement comprendre le mécanisme de la machine, d'avoir des pièces de rechange et d'effectuer un entretien régulier.
  • Les problèmes de machine à sectionner peuvent provenir de fuites, de problèmes de connexion ou de défauts électriques. Vérifiez les connexions, les tubes et les fusibles. Ayez des options d’aspiration alternatives comme des seringues disponibles. Traitez les conditions hypoxiques dans le stockage cryogénique en améliorant la ventilation et en effectuant des contrôles périodiques des cryocanes.
  • La disparition d'embryons pendant le transfert est une préoccupation sérieuse. Mettez en œuvre un contrôle strict des stocks, un contre-témoignage et des procédures pour localiser les cryo-dispositifs perdus. Assurez-vous d'un étiquetage et d'un enregistrement approprié des couleurs des cryo-dispositifs. Empêchez le transfert d'embryons du mauvais patient en utilisant des doubles vérifications et des PON établis.
  • Les embryologistes doivent avoir des connaissances approfondies au-delà de l'ICSI. Ils doivent être capables de dépanner, de communiquer efficacement et d'entretenir de bonnes relations avec les ingénieurs de l'entreprise. Les manuels d'instructions doivent être facilement accessibles. La patience et de bonnes compétences en communication sont essentielles pour résoudre les problèmes.

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