Description
Grâce à son fort potentiel thérapeutique, l'immunothérapie anticancéreuse devrait devenir la principale priorité du traitement du cancer. Les avancées et les recherches récentes sur le cancer ont révolutionné la thérapie anticancéreuse en ciblant et en détruisant spécifiquement certaines cellules cancéreuses grâce au système immunitaire de l'organisme.
Le prochain webinaire avec le Dr Shibichakravarthy Kannan vous aidera à comprendre les grandes avancées de la thérapie cellulaire contre le cancer.
Résumé Écouter
- Le présent exposé porte sur le diagnostic des immunothérapies, en particulier les thérapies cellulaires comme les cellules CAR-T. Il souligne l'importance de comprendre le microenvironnement tumoral, en classant les tumeurs en « chaudes » (infiltrées par les lymphocytes T) ou « froides » (dépourvues de reconnaissance immunitaire). Les tumeurs chaudes ont tendance à mieux répondre à l'immunothérapie, tandis que les tumeurs froides représentent un défi plus important.
- La biopsie liquide, et plus précisément le séquençage de l'ADN tumoral circulant (ctADN) utilisant la technologie des nanopores, est mise en avant comme un outil sensible pour la surveillance de la maladie résiduelle minimale (MRD) et l'identification des patients éligibles à l'immunothérapie. Cette approche va au-delà du génotypage traditionnel, intégrant les modifications épigénétiques et les distributions de fragments pour une analyse plus complète.
- La thérapie cellulaire CAR-T consiste à modifier génétiquement les lymphocytes T pour cibler des antigènes spécifiques du cancer. Différentes générations de cellules CAR-T ont été développées, les générations plus récentes intégrant des molécules co-stimulatrices et des interrupteurs marche/arrêt pour une efficacité et une sécurité améliorées. Le présent exposé énumère plusieurs thérapies cellulaires CAR-T approuvées par la FDA, notamment celles ciblant CD19 pour les lymphomes à cellules B et BCMA pour le myélome multiple.
- Le processus de fabrication des cellules CAR-T implique l'isolement et l'activation des lymphocytes T, leur transduction avec des vecteurs viraux pour introduire la construction CAR, l'expansion des cellules et le contrôle qualité. Des sociétés comme Miltenyi Biotec fournissent des systèmes fermés et automatisés pour la production de cellules CAR-T conformes aux BPF.
- Les néoantigènes, mutations uniques des cellules cancéreuses pouvant être reconnues par le système immunitaire, sont abordées comme cibles potentielles pour l'immunothérapie personnalisée. Les thérapies à base d'ARNm sont explorées comme moyen d'induire des réponses immunitaires contre les néoantigènes. Cependant, le développement de thérapies basées sur les néoantigènes est complexe et coûteux, nécessitant un typage HLA et une génomique unicellulaire.
- Les événements indésirables potentiels associés à la thérapie cellulaire CAR-T, tels que le syndrome de libération de cytokines (SLC) et la neurotoxicité, sont abordés. Ces complications peuvent être gérées par des soins de soutien et des médicaments comme le tocilizumab. Des essais cliniques de cellules CAR-T sont en cours, mais les entreprises sont souvent confrontées à des obstacles réglementaires.
Exemple de certificat
À propos des intervenants
Dr Shibichakravarthy Kannan
Oncologie de précision, fondateur et PDG d'Oncophenomics Inc., Hyderabad
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