La prise en charge médicale des tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales (TNEGI) repose sur une approche globale, adaptée aux caractéristiques spécifiques de la tumeur et à chaque patient. Pour les tumeurs bien différenciées, de bas grade et présentant une hypersécrétion hormonale, les analogues de la somatostatine, tels que l'octréotide et le lanréotide, sont couramment utilisés. Ces agents aident à contrôler les symptômes liés à la production excessive d'hormones et peuvent également exercer des effets antiprolifératifs. Les thérapies ciblées jouent un rôle important dans la prise en charge des TNEGI avancées. L'évérolimus, un inhibiteur de mTOR, et le sunitinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, sont souvent utilisés pour inhiber les voies impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. La thérapie par radionucléides à récepteurs peptidiques (PRRT), utilisant des analogues de la somatostatine radiomarqués, tels que le lutécium-177 DOTATATE, s'est avérée efficace pour ralentir la progression tumorale et soulager les symptômes.
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