Description
Les maladies parenchymateuses diffuses, souvent appelées pneumopathies interstitielles (PID), regroupent diverses affections pulmonaires classées selon des caractéristiques cliniques, radiologiques, physiologiques ou pathologiques communes. La nomenclature complexe utilisée pour décrire cette catégorie de maladies rend leur compréhension complexe. Comme son nom l'indique, la séquence pathogénique implique en réalité une série d'inflammations et de fibroses, ainsi qu'une altération du parenchyme, qui comprend les alvéoles, les canaux alvéolaires et les bronchioles. Le nombre de facteurs pouvant conduire à des maladies infiltrantes est infini. Nombre d'entre eux sont très rares. Chaque groupe propage les maladies de manières différentes ; il est donc important d'établir un diagnostic précis.
Résumé Écouter
- Les maladies pulmonaires interstitielles (MIP) constituent un groupe hétérogène de plus de 100 affections pulmonaires distinctes partageant des caractéristiques cliniques, radiographiques ou pathologiques. MIP est un terme générique englobant diverses affections touchant les poumons.
- Le principal problème dans les MIP est la lésion de la zone d'échange gazeux entre les alvéoles et les vaisseaux sanguins. Ces lésions altèrent les échanges gazeux, entraînant une insuffisance en oxygène et une hypoxie chez le patient.
- Sur le plan physiopathologique, les MIP impliquent une prolifération fibroblastique accumulée, conduisant à une fibrose et à une augmentation du dépôt de collagène autour de la zone d'échange gazeux. Historiquement, les MIP étaient désignées sous le nom de maladies parenchymateuses diffuses.
- La classification des MIP est difficile, et diverses classifications ont été proposées. La complexité découle de la nature diverse des maladies et des degrés variables d'inflammation et de fibrose observés.
Exemple de certificat
À propos des intervenants
Dr Deepanjali Sharma
Pneumologue consultant à l'hôpital Shree Ram Care, Bilaspur, Chhattisgarh.
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