Leucémie myéloïde chronique : thérapies ciblées et surveillance

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif induit par le gène de fusion BCR-ABL, qui produit une tyrosine kinase anormale. L'introduction des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) tels que l'imatinib, le dasatinib et le nilotinib a révolutionné le traitement de la LMC, la transformant en une maladie chronique plus gérable. Une prise en charge efficace nécessite un suivi moléculaire régulier par PCR quantitative pour évaluer les taux de transcrits BCR-ABL et orienter les ajustements thérapeutiques. Les mutations de résistance, les problèmes d'observance et les effets secondaires doivent être pris en compte avec attention. Les recherches en cours sur les nouveaux ITK et les stratégies de rémission sans traitement continuent d'améliorer les résultats à long terme et la qualité de vie des patients atteints de LMC.