Description
Sensibilisation au cancer des os : « Connaître les signes » vise à informer le public sur les premiers symptômes du cancer des os, tels que les douleurs osseuses persistantes, les gonflements ou les fractures. Reconnaître ces signes tôt est essentiel pour un diagnostic et un traitement rapides, ce qui peut améliorer considérablement l'issue de la maladie. La campagne souligne l'importance de bilans de santé réguliers et de consultations auprès de professionnels de santé si les symptômes persistent. En sensibilisant, elle vise à réduire la stigmatisation et la peur associées au cancer des os, encourageant ainsi davantage de personnes à consulter rapidement un médecin. Un dépistage précoce peut conduire à des traitements plus efficaces, une meilleure prise en charge et une augmentation des taux de survie.
Résumé Écouter
- Les cancers des os sont rares, la plupart des tumeurs osseuses étant des métastases provenant d'autres sites comme le sein ou la prostate. Les cancers osseux primitifs représentent moins de 1 % de tous les nouveaux diagnostics de cancer, mais ils sont agressifs, en particulier chez les enfants. Un diagnostic précoce est crucial pour prévenir les métastases et améliorer la survie des patients.
- Les cancers osseux primitifs proviennent de cellules osseuses comme les ostéoblastes, les ostéoclastes ou le cartilage. Les tumeurs osseuses sont classées en bénignes ou malignes. Les tumeurs bénignes sont bien définies avec des bords circonscrits, tandis que les tumeurs malignes ont des bords irréguliers et envahissent les structures environnantes.
- Les lésions bénignes sont circonscrites et n'envahissent pas les structures voisines, tandis que les lésions malignes peuvent métastaser. Les tumeurs osseuses bénignes et malignes courantes ont des prédispositions pour différentes zones des os longs, comme la diaphyse, la métaphyse ou l'épiphyse.
- Les ostéochondromes et les ostéomes ostéoïdes sont des tumeurs osseuses bénignes courantes, tandis que les ostéosarcomes, les chondrosarcomes et les sarcomes d'Ewing sont les tumeurs malignes les plus courantes. Les tumeurs bénignes sont généralement enlevées chirurgicalement, tandis que les tumeurs malignes nécessitent souvent des traitements supplémentaires tels que la chimiothérapie et la radiothérapie.
- Les facteurs de risque des tumeurs osseuses comprennent des syndromes spécifiques comme le syndrome de Li-Fraumeni ou une radiothérapie antérieure. Les symptômes comprennent la douleur et l'enflure, et les cas avancés peuvent présenter une perte de poids, de la fatigue, de la fièvre ou des fractures osseuses. Le diagnostic implique des radiographies, l'IRM, le scanner, la scintigraphie osseuse, la TEP et une biopsie pour confirmation.
- L'ostéosarcome est la tumeur osseuse maligne primitive la plus courante, affectant généralement les personnes âgées de 10 à 25 ans, les hommes étant plus fréquemment touchés. Le sarcome d'Ewing, caractérisé par une translocation chromosomique, est plus fréquent chez les enfants et les jeunes adultes. Le chondrosarcome est plus fréquent chez les adultes d'âge moyen et les personnes âgées et peut se développer à partir de tumeurs bénignes du cartilage.
- Les options thérapeutiques varient en fonction du type et du stade du cancer. L'ostéosarcome implique souvent une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'une résection chirurgicale, avec une chimiothérapie adjuvante administrée en fonction de l'état des marges. Le sarcome d'Ewing repose principalement sur une chimiothérapie multi-agents, la chirurgie ou la radiothérapie étant envisagées en fonction de la réponse. Le chondrosarcome implique principalement une excision chirurgicale, la radiothérapie étant utilisée lorsque la chirurgie n'est pas possible.
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