Description
Grâce à son fort potentiel thérapeutique, l'immunothérapie anticancéreuse devrait devenir la principale priorité du traitement du cancer. Les avancées et les recherches récentes sur le cancer ont révolutionné la thérapie anticancéreuse en ciblant et en détruisant spécifiquement certaines cellules cancéreuses grâce au système immunitaire de l'organisme.
Le prochain webinaire avec le Dr Shibichakravarthy Kannan vous aidera à comprendre les grandes avancées de la thérapie cellulaire contre le cancer.
Résumé
- La présentation porte sur le diagnostic des immunothérapies, notamment les thérapies cellulaires comme les cellules CAR-T. Elle souligne l'importance de comprendre le microenvironnement tumoral et de classer les tumeurs en « chaudes » (infiltrées par les lymphocytes T) ou « froides » (dépourvues de reconnaissance immunitaire). Les tumeurs chaudes ont tendance à mieux répondre à l'immunothérapie, tandis que les tumeurs froides posent un plus grand défi.
- La biopsie liquide, et plus particulièrement le séquençage de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) par la technologie nanopore, est considérée comme un outil sensible pour le suivi de la maladie résiduelle minimale (MRM) et l'identification des patients éligibles à l'immunothérapie. Cette approche va au-delà du génotypage traditionnel, intégrant les modifications épigénétiques et la distribution des fragments pour une analyse plus complète.
- La thérapie cellulaire CAR-T consiste à modifier génétiquement les lymphocytes T pour cibler des antigènes spécifiques du cancer. Différentes générations de cellules CAR-T ont évolué, les générations suivantes intégrant des molécules de co-stimulation et des commutateurs marche/arrêt pour une efficacité et une sécurité accrues. La présentation énumère plusieurs thérapies cellulaires CAR-T approuvées par la FDA, notamment celles ciblant CD19 pour les lymphomes à cellules B et BCMA pour le myélome multiple.
- Le processus de fabrication des cellules CAR-T consiste à isoler et activer les cellules T, à les transduire avec des vecteurs viraux pour introduire la structure CAR, à multiplier les cellules et à effectuer un contrôle qualité. Des entreprises comme Miltenyi Biotec proposent des systèmes fermés et automatisés pour la production de cellules CAR-T conformes aux BPF.
- Les néoantigènes, mutations uniques des cellules cancéreuses reconnues par le système immunitaire, sont considérés comme des cibles potentielles pour l'immunothérapie personnalisée. Les thérapies à base d'ARNm sont explorées comme moyen d'induire des réponses immunitaires contre les néoantigènes. Cependant, le développement de thérapies à base de néoantigènes est complexe et coûteux, nécessitant le typage HLA et la génomique unicellulaire.
- Les effets indésirables potentiels associés à la thérapie cellulaire CAR-T, tels que le syndrome de libération de cytokines (SLC) et la neurotoxicité, sont abordés. Ces complications peuvent être prises en charge par des soins de soutien et des médicaments comme le tocilizumab. Les essais cliniques sur les cellules CAR-T sont en cours, mais les entreprises sont souvent confrontées à des obstacles réglementaires.
Exemple de certificat
À propos des intervenants
Dr Shibichakravarthy Kannan
Oncologie de précision, fondateur et PDG d'Oncophenomics Inc., Hyderabad
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